రెలుగోలిక్స్

సంక్షిప్త వివరణ:

API పేరు సూచన ఆవిష్కర్త పేటెంట్ గడువు తేదీ (యుఎస్)
రెలుగోలిక్స్ ప్రోస్టాటిక్ క్యాన్సర్ టకేడా మరియు ASKA జనవరి 24, 2024


ఉత్పత్తి వివరాలు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

ఉత్పత్తి వివరాలు

పెద్దవారిలో అధునాతన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ (ప్రోస్టేట్ [ఒక పురుష పునరుత్పత్తి గ్రంధి]లో ప్రారంభమయ్యే క్యాన్సర్) చికిత్సకు రెలుగోలిక్స్ ఉపయోగించబడుతుంది. రెలుగోలిక్స్ అనేది గోనాడోట్రోపిన్-రిలీజింగ్ హార్మోన్ (GnRH) రిసెప్టర్ యాంటిగోనిస్ట్‌లుగా పిలువబడే ఔషధాల తరగతికి చెందినది. ఇది శరీరం ఉత్పత్తి చేసే టెస్టోస్టెరాన్ (పురుష హార్మోన్) మొత్తాన్ని తగ్గించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది. ఇది టెస్టోస్టెరాన్ పెరగడానికి అవసరమైన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల వ్యాప్తిని నెమ్మదిస్తుంది లేదా ఆపవచ్చు.

రెలుగోలిక్స్ నోటి ద్వారా తీసుకోవడానికి టాబ్లెట్‌గా వస్తుంది. ఇది సాధారణంగా రోజుకు ఒకసారి ఆహారంతో లేదా ఆహారం లేకుండా తీసుకోబడుతుంది. ప్రతిరోజూ దాదాపు అదే సమయంలో రెలుగోలిక్స్ తీసుకోండి. మీ ప్రిస్క్రిప్షన్ లేబుల్‌లోని సూచనలను జాగ్రత్తగా అనుసరించండి మరియు మీకు అర్థం కాని ఏదైనా భాగాన్ని వివరించమని మీ వైద్యుడిని లేదా ఔషధ విక్రేతను అడగండి. నిర్దేశించిన విధంగానే రెలుగోలిక్స్ తీసుకోండి. మీ వైద్యుడు సూచించిన దానికంటే ఎక్కువ లేదా తక్కువ తీసుకోకండి లేదా ఎక్కువ తరచుగా తీసుకోకండి.

MedlinePlus సమాచారం ఆన్రెలుగోలిక్స్- ఈ ఔషధానికి సంబంధించిన ముఖ్యమైన సమాచారం యొక్క సాధారణ భాషా సారాంశం క్రింది వాటిని కలిగి ఉండవచ్చు:

  • ● ఈ ఔషధం గురించి హెచ్చరికలు,
  • ● ఈ ఔషధం దేనికి ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ఇది ఎలా ఉపయోగించబడింది,
  • ● ఈ ఔషధాన్ని ఉపయోగించే ముందు మీరు మీ వైద్యుడికి ఏమి చెప్పాలి,
  • ● ఈ ఔషధాన్ని ఉపయోగించే ముందు దాని గురించి మీరు ఏమి తెలుసుకోవాలి,
  • ● ఈ ఔషధంతో సంకర్షణ చెందే ఇతర మందులు మరియు
  • ● సాధ్యమయ్యే దుష్ప్రభావాలు.

మందులు ఆమోదించబడిన వాటికి కాకుండా ఇతర పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడంలో లేదా నిరోధించడంలో సహాయపడతాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి మందులు తరచుగా అధ్యయనం చేయబడతాయి. ఈ రోగి సమాచార షీట్ ఔషధం యొక్క ఆమోదించబడిన ఉపయోగాలకు మాత్రమే వర్తిస్తుంది. అయినప్పటికీ, చాలా సమాచారం అధ్యయనం చేయబడే ఆమోదించబడని ఉపయోగాలకు కూడా వర్తించవచ్చు.

సర్టిఫికేట్

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (కాప్టోప్రిల్, థాలిడోమైడ్ మొదలైనవి)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 నాంటోంగ్-చాన్యో-ఫార్మాటెక్-కో
FDA-EIR-లేఖ-201901

నాణ్యత నిర్వహణ

నాణ్యత నిర్వహణ 1

ప్రతిపాదన18ఆమోదం పొందిన నాణ్యతా స్థిరత్వ మూల్యాంకన ప్రాజెక్ట్‌లు4, మరియు6ప్రాజెక్టులు ఆమోదం దశలో ఉన్నాయి.

నాణ్యత నిర్వహణ 2

అధునాతన అంతర్జాతీయ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ విక్రయాలకు గట్టి పునాది వేసింది.

నాణ్యత నిర్వహణ 3

నాణ్యత మరియు చికిత్సా ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి ఉత్పత్తి యొక్క మొత్తం జీవిత చక్రంలో నాణ్యత పర్యవేక్షణ నడుస్తుంది.

నాణ్యత నిర్వహణ 4

వృత్తిపరమైన నియంత్రణ వ్యవహారాల బృందం దరఖాస్తు మరియు నమోదు సమయంలో నాణ్యత డిమాండ్లకు మద్దతు ఇస్తుంది.

ఉత్పత్తి నిర్వహణ

cpf5
cpf6

కొరియా కౌంటెక్ బాటిల్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf7
cpf8

తైవాన్ CVC బాటిల్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf9
cpf10

ఇటలీ CAM బోర్డ్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf11

జర్మన్ ఫెట్టే కాంపాక్టింగ్ మెషిన్

cpf12

జపాన్ విస్విల్ టాబ్లెట్ డిటెక్టర్

cpf14-1

DCS కంట్రోల్ రూమ్

భాగస్వామి

అంతర్జాతీయ సహకారం
అంతర్జాతీయ సహకారం
దేశీయ సహకారం
దేశీయ సహకారం

  • మునుపటి:
  • తదుపరి:

  • మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి