పాక్స్లోవిడ్

సంక్షిప్త వివరణ:

API పేరు సూచన ఆవిష్కర్త పేటెంట్ గడువు తేదీ (యుఎస్)
పాక్స్లోవిడ్ COVID-19 ఫైజర్  

 


ఉత్పత్తి వివరాలు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

ఉత్పత్తి వివరాలు

పాక్స్‌లోవిడ్ అనేది ప్రత్యక్ష SARS-CoV-2 వైరల్ పరీక్ష యొక్క సానుకూల ఫలితాలతో పెద్దలు మరియు పిల్లలలో [12 సంవత్సరాల మరియు అంతకంటే ఎక్కువ బరువు కనీసం 88 పౌండ్ల (40 కిలోలు)] తేలికపాటి నుండి మితమైన COVID-19 చికిత్సకు ఉపయోగించే పరిశోధనాత్మక ఔషధం, మరియు ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణంతో సహా తీవ్రమైన COVID-19కి పురోగమించే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నవారు. పాక్స్లోవిడ్ పరిశోధనాత్మకమైనది ఎందుకంటే ఇది ఇంకా అధ్యయనం చేయబడుతోంది. తేలికపాటి నుండి మితమైన COVID-19 ఉన్న వ్యక్తులకు చికిత్స చేయడానికి Paxlovidని ఉపయోగించడం యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావం గురించి పరిమిత సమాచారం ఉంది.
పెద్దలు మరియు పిల్లలలో [12 సంవత్సరాల మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారు కనీసం 88 పౌండ్ల (40 కిలోలు)] బరువున్న తేలికపాటి నుండి మితమైన కోవిడ్-19 చికిత్స కోసం పాక్స్‌లోవిడ్ యొక్క అత్యవసర వినియోగాన్ని FDA ఆమోదించింది. COVID-19కి కారణమవుతుంది మరియు EUA కింద ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణంతో సహా తీవ్రమైన COVID-19కి పురోగమించే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నవారు.

పాక్స్లోవిడ్ యునైటెడ్ స్టేట్స్లో FDA-ఆమోదిత ఔషధం కాదు. మీ ఎంపికల గురించి లేదా మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు ఉంటే మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతతో మాట్లాడండి. పాక్స్లోవిడ్ తీసుకోవడం మీ ఇష్టం.

పాక్స్లోవిడ్ రెండు ఔషధాలను కలిగి ఉంది: నిర్మాట్రెల్విర్ మరియు రిటోనావిర్.

నిర్మత్రెల్విర్ [PF-07321332] అనేది SARS-CoV-2 మెయిన్ ప్రోటీజ్ (Mpro) నిరోధకం (దీనిని SARS-CoV2 3CL ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్ అని కూడా పిలుస్తారు), ఇది తీవ్రమైన కోవిడ్-కి పురోగమనాన్ని నిరోధించడానికి వ్యాధి ప్రారంభ దశల్లో వైరల్ రెప్లికేషన్‌ను నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది. 19.

రిటోనావిర్ వైరస్‌ను ఎదుర్కోవడంలో సహాయపడటానికి అధిక సాంద్రతలలో ఎక్కువ కాలం శరీరంలో చురుకుగా ఉండటానికి దాని జీవక్రియను నెమ్మదింపజేయడానికి నిర్మాత్రెల్విర్‌తో సహ-నిర్వహించబడుతుంది.

సర్టిఫికేట్

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (కాప్టోప్రిల్, థాలిడోమైడ్ మొదలైనవి)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 నాంటోంగ్-చాన్యో-ఫార్మాటెక్-కో
FDA-EIR-లేఖ-201901

నాణ్యత నిర్వహణ

నాణ్యత నిర్వహణ 1

ప్రతిపాదన18ఆమోదం పొందిన నాణ్యతా స్థిరత్వ మూల్యాంకన ప్రాజెక్ట్‌లు4, మరియు6ప్రాజెక్టులు ఆమోదం దశలో ఉన్నాయి.

నాణ్యత నిర్వహణ 2

అధునాతన అంతర్జాతీయ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ విక్రయాలకు గట్టి పునాది వేసింది.

నాణ్యత నిర్వహణ 3

నాణ్యత మరియు చికిత్సా ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి ఉత్పత్తి యొక్క మొత్తం జీవిత చక్రంలో నాణ్యత పర్యవేక్షణ నడుస్తుంది.

నాణ్యత నిర్వహణ 4

వృత్తిపరమైన నియంత్రణ వ్యవహారాల బృందం దరఖాస్తు మరియు నమోదు సమయంలో నాణ్యత డిమాండ్లకు మద్దతు ఇస్తుంది.

ఉత్పత్తి నిర్వహణ

cpf5
cpf6

కొరియా కౌంటెక్ బాటిల్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf7
cpf8

తైవాన్ CVC బాటిల్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf9
cpf10

ఇటలీ CAM బోర్డ్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf11

జర్మన్ ఫెట్టే కాంపాక్టింగ్ మెషిన్

cpf12

జపాన్ విస్విల్ టాబ్లెట్ డిటెక్టర్

cpf14-1

DCS కంట్రోల్ రూమ్

భాగస్వామి

అంతర్జాతీయ సహకారం
అంతర్జాతీయ సహకారం
దేశీయ సహకారం
దేశీయ సహకారం

  • మునుపటి:
  • తదుపరి:

  • మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి