రుక్సోలిటినిబ్, చైనాలో రుక్సోలిటినిబ్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఇటీవలి సంవత్సరాలలో హెమటోలాజికల్ వ్యాధుల చికిత్స కోసం క్లినికల్ మార్గదర్శకాలలో విస్తృతంగా జాబితా చేయబడిన "కొత్త ఔషధాలలో" ఒకటి మరియు మైలోప్రొలిఫెరేటివ్ వ్యాధులలో మంచి ప్రభావాన్ని చూపింది.
లక్షిత ఔషధం Jakavi ruxolitinib మొత్తం JAK-STAT ఛానెల్ యొక్క క్రియాశీలతను సమర్థవంతంగా నిరోధించగలదు మరియు ఛానెల్ యొక్క అసాధారణంగా మెరుగుపరచబడిన సిగ్నల్‌ను తగ్గిస్తుంది, తద్వారా సమర్థతను సాధించవచ్చు.ఇది వివిధ రకాల వ్యాధుల చికిత్సకు మరియు JAK1 సైట్ అసాధారణతలకు కూడా ఉపయోగించవచ్చు.
రుక్సోలిటినిబ్ప్రైమరీ మైలోఫైబ్రోసిస్, పోస్ట్-జెనిక్యులోసైటోసిస్ మైలోఫైబ్రోసిస్ మరియు పోస్ట్-ప్రైమరీ థ్రోంబోసైథెమియా మైలోఫైబ్రోసిస్‌తో సహా ఇంటర్మీడియట్ లేదా హై-రిస్క్ మైలోఫైబ్రోసిస్ ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం సూచించబడిన కినేస్ ఇన్హిబిటర్.
ఇదే విధమైన క్లినికల్ స్టడీ (n=219) యాదృచ్ఛికంగా ఇంటర్మీడియట్-రిస్క్-2 లేదా హై-రిస్క్ ప్రైమరీ MF ఉన్న రోగులు, నిజమైన ఎరిథ్రోబ్లాస్టోసిస్ తర్వాత MF ఉన్న రోగులు లేదా ప్రైమరీ థ్రోంబోసైటోసిస్ తర్వాత MF ఉన్న రోగులు రెండు గ్రూపులకు, ఒకరికి నోటి రుక్సోలిటినిబ్ 15 నుండి 20 mgbid. (n=146) మరియు మరొకరు సానుకూల నియంత్రణ ఔషధాన్ని (n=73) పొందుతున్నారు.48 మరియు 24 వారాలలో వరుసగా ప్లీహ పరిమాణంలో (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ లేదా కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ ద్వారా అంచనా వేయబడింది) ≥35% తగ్గింపు ఉన్న రోగుల శాతం అధ్యయనం యొక్క ప్రాధమిక మరియు కీలకమైన ద్వితీయ ముగింపు బిందువులు.నియంత్రణ సమూహంలో (P <0.0001) 0%తో పోలిస్తే 24వ వారంలో బేస్‌లైన్ నుండి ప్లీహ పరిమాణంలో 35% కంటే ఎక్కువ తగ్గిన రోగుల శాతం చికిత్స సమూహంలో 31.9% అని ఫలితాలు చూపించాయి;మరియు నియంత్రణ సమూహంలో (P <0.0001) 0%తో పోలిస్తే 48వ వారంలో బేస్‌లైన్ నుండి ప్లీహ పరిమాణంలో 35% కంటే ఎక్కువ తగ్గిన రోగుల శాతం చికిత్స సమూహంలో 28.5%గా ఉంది.అదనంగా, రుక్సోలిటినిబ్ మొత్తం లక్షణాలను తగ్గించింది మరియు రోగులలో జీవన నాణ్యతను గణనీయంగా మెరుగుపరిచింది.ఈ రెండు క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఫలితాల ఆధారంగా,రుక్సోలిటినిబ్MF ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం US FDAచే ఆమోదించబడిన మొదటి ఔషధంగా మారింది.