CPhI & P-MEC చైనా 2019 జరుపుకుంది మరియు చాంగ్‌జౌ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీ కోసం గొప్ప విజయాన్ని సాధించింది!

R&D నిర్వహణ

IMG_1690

పర్ఫెక్ట్ R&D ప్లాట్‌ఫారమ్

బిల్ట్ ఫార్మాస్యూటికల్ రీసెర్చ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్, పోస్ట్-డాక్టోరల్ రీరీచ్ మొబైల్ స్టేషన్‌ను కలిగి ఉంది, వనరులను పూర్తిగా సమగ్రపరచడం, ప్రాజెక్ట్‌ల అభివృద్ధి పురోగతిని వేగవంతం చేయడం, ప్రాజెక్ట్‌ల అభివృద్ధి షెడ్యూల్‌ను మెరుగుపరచడం.

IMG_1691

హై క్షితిజ సమాంతర R&D బృందం

అధిక నాణ్యత గల R&D బృందాన్ని కలిగి ఉంది120వ్యక్తులు, సహా49కనీసం మాస్టర్ డిగ్రీ,59బ్యాచిలర్ డిగ్రీ, మరియు18సీనియర్ ఇంజనీర్.

IMG_1656

నిరంతర R&D పెట్టుబడి

R&D పెట్టుబడి సంవత్సరానికి 8% అమ్మకాల పరిమాణాన్ని కవర్ చేస్తుంది మరియు ఉన్నత-స్థాయి R&D ప్రతిభను ప్రేరేపించడానికి మరియు R&D పరికరాలను అప్‌గ్రేడ్ చేయడానికి నిరంతర ఆర్థిక సహాయాన్ని అందించింది.

IMG_163911

పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి దిశను క్లియర్ చేయండి

APIలు మరియు ఫార్ములేషన్‌ల కోసం ఇంటిగ్రేటెడ్ R&D, పొడిగించిన-విడుదల R&D ప్లాట్‌ఫారమ్‌ను కలిగి ఉంది;API R&D యొక్క ప్రయోజనాలను అభివృద్ధి చేయండి, పేటెంట్లను సవాలు చేయండి మరియు సాంకేతిక అడ్డంకులను నిర్మించండి.

API R&D

ఆశాజనకమైన మార్కెట్, తక్కువ R&D కంపెనీలు పాల్గొన్న, సంశ్లేషణకు అధిక-కష్టం కలిగిన లక్షణ API R&D ప్రాజెక్ట్‌లను ఎంచుకోండి.

CPF214

ఎండోమెట్రియోసిస్

మార్చి 2021లో DMF రిజిస్టర్‌ను పూర్తి చేస్తోంది

CPF219

అండాశయ క్యాన్సర్

జూన్ 2021లో DMF రిజిస్టర్‌ని పూర్తి చేస్తోంది

CPF219

ఫ్లూ

అక్టోబర్ 2021లో DMF రిజిస్టర్‌ను పూర్తి చేస్తోంది

CPF216

రొమ్ము క్యాన్సర్

జూన్ 2021లో DMF రిజిస్టర్‌ని పూర్తి చేస్తోంది

CPF227

బి లుకేమియా

డిసెంబర్ 2021లో DMF రిజిస్టర్‌ను పూర్తి చేస్తోంది

CPF231

HIV

జూన్ 2021లో DMF రిజిస్టర్‌ని పూర్తి చేస్తోంది

నాణ్యత నిర్వహణ

1984 వరకు, US FDA ఆడిట్‌ని ఆమోదించింది16APIతో సహా సమయాలు13సార్లు, మరియు పూర్తి మోతాదులు3సార్లు.

1984

హైడ్రోక్లోరోథియాజైడ్/

డాక్సీసైక్లిన్/రోసువాస్టాటిన్

సార్లు

2016

రోసువాస్టాటిన్ మాత్రలు

2017

రోసువాస్టాటిన్ డాక్సీసైక్లిన్ క్యాప్సూల్

2019

నాంటోంగ్ చాన్యూ సాధారణ తనిఖీ
Changzhou ఫార్మా.సాధారణ తనిఖీ
Levethracetam నిరంతర విడుదల టాబ్లెట్

Quality management1

ప్రతిపాదన18ఆమోదం పొందిన నాణ్యతా స్థిరత్వ మూల్యాంకన ప్రాజెక్ట్‌లు4, మరియు6ప్రాజెక్టులు ఆమోదం దశలో ఉన్నాయి.

Quality management2

అధునాతన అంతర్జాతీయ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ విక్రయాలకు గట్టి పునాది వేసింది.

Quality management3

నాణ్యత మరియు చికిత్సా ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి ఉత్పత్తి యొక్క మొత్తం జీవిత చక్రంలో నాణ్యత పర్యవేక్షణ నడుస్తుంది.

Quality management4

వృత్తిపరమైన నియంత్రణ వ్యవహారాల బృందం దరఖాస్తు మరియు నమోదు సమయంలో నాణ్యత డిమాండ్లకు మద్దతు ఇస్తుంది.

ఉత్పత్తి నిర్వహణ

అప్‌గ్రేడ్ చేసిన పరికరాలు

నిరంతర మరియు విస్తరించిన పెట్టుబడులు ఉత్పత్తి పరికరాలు మరియు స్వయంచాలక సంస్కరణల గురించి ప్రాంప్ట్ చేస్తాయి, ఇది ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని అభివృద్ధి చేసింది, ఉత్పత్తి నాణ్యత యొక్క స్థిరత్వాన్ని నిర్ధారిస్తుంది, లీన్ మేనేజ్‌మెంట్ మరియు ఖర్చు తగ్గుతుంది మరియు ప్రయోజనం పెరుగుతుంది.

cpf5
cpf6

కొరియా కౌంటెక్ బాటిల్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf7
cpf8

తైవాన్ CVC బాటిల్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf9
cpf10

ఇటలీ CAM బోర్డ్ ప్యాకేజింగ్ లైన్

cpf11

జర్మన్ ఫెట్టే కాంపాక్టింగ్ మెషిన్

ప్రత్యేక డై డిజైన్ ఒత్తిడి హోల్డింగ్ సమయం రెట్టింపు, అధిక ఖచ్చితత్వం, మెరుగైన చిప్ కాఠిన్యం మరియు పెళుసు డిగ్రీని నిర్ధారిస్తుంది.

cpf12

జపాన్ విస్విల్ టాబ్లెట్ డిటెక్టర్

ఉత్పత్తి యొక్క ప్రదర్శన నాణ్యత 100,000 ముక్కలు/గంట వేగంతో ధాన్యం ద్వారా ధాన్యం ద్వారా తనిఖీ చేయబడుతుంది మరియు తొలగింపు ఖచ్చితత్వం 99.99%.

cpf14-1

DCS కంట్రోల్ రూమ్

API వర్క్‌షాప్ ఉత్పత్తి యొక్క ఆటోమేషన్ స్థాయిని మెరుగుపరచడం, కార్మిక నిర్వహణ మరియు ఖర్చు తగ్గించడం మరియు నాణ్యత యొక్క మెరుగైన స్థిరత్వం.


పోస్ట్ సమయం: అక్టోబర్-14-2020